甘肃环科除尘设备
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医药行业解决方案
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     机载药物污染物是一个挑战。像食品加工一样,药品制造受到严格的空气质量和卫生规定的制约。良好的生产规范(GMP)要求制造商,加工商和药物包装商采取主动措施,确保其产品安全,纯净和有效。强烈建议GMP在加拿大,美国,欧盟内的各个国家以及无数的国际制药公司都不要求。

     推荐在有潜在产品交叉污染的设施中。离散操作,如制造,涂层,压片,检查,包装和袋子处理需要一个Bag-in / Bag-out收集器设置,以避免交叉污染。其他关键应用包括实验室中发现的通风橱和生物安全柜,以及从遗传工程作物制造药物和工业酶(潜在生物危害)的生物技术工厂。

     空气中的药物污染物,根据其化学成分,可能是易燃易爆的。为了最大限度地减少实验室的火灾风险,建议根据NFPA 45建议使用低含水量的泡沫或具有防渗漏净化的“干”系统。